Фенилкетонурия — наследственное нарушение обмена: из-за вариантов гена фермента организм не перерабатывает аминокислоту фенилаланин, и она накапливается, повреждая развивающийся мозг. Если с первых недель жизни ребёнок получает питание с малым содержанием фенилаланина, тяжёлого поражения мозга, как правило, не бывает. Генотип при этом остаётся прежним: меняется среда, а вместе с ней — то, как проявляется ген.
118 карточек о наследственности и происхождении видов: законы Менделя, ДНК и ген, хромосомы и деление клетки, мутации, гены человека, генные технологии от ПЦР до CRISPR, естественный отбор, популяционная генетика, видообразование, доказательства эволюции и история жизни на Земле. Без медицинских советов; ходячие заблуждения — «ген признака», «от обезьяны», «выживает сильнейший» — поправлены.