Секвенирование — чтение последовательности нуклеотидов в ДНК. Первый практичный способ предложил Фредерик Сэнгер в 1977 году. Проект «Геном человека» стоил около 3 миллиардов долларов, но это цена всей программы, а не одного генома: один геном в 2001 году обходился примерно в 100 миллионов. С приборами, читающими миллионы фрагментов сразу, цена упала, по оценке NHGRI, до нескольких сотен долларов к 2020-м годам.
118 карточек о наследственности и происхождении видов: законы Менделя, ДНК и ген, хромосомы и деление клетки, мутации, гены человека, генные технологии от ПЦР до CRISPR, естественный отбор, популяционная генетика, видообразование, доказательства эволюции и история жизни на Земле. Без медицинских советов; ходячие заблуждения — «ген признака», «от обезьяны», «выживает сильнейший» — поправлены.